上海交通大学医学院附属瑞金医院陈赛娟院士团队招聘博士后
招聘职位：
博士后 搜索同类职位上海交通大学医学院附属瑞金医院陈赛娟院士团队2026年博士后招收启事
共计1个岗位，招若干人
五险一金定期/免费体检餐饮补贴
基本信息
发布时间：2026-01-21
截止日期：详见正文
学历要求：博士研究生
需求学科（供参考）：
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公告详情
一、学科简介
组学与疾病（原医学基因组学）全国重点实验室成立于2001年，于2001、2006、2011、2016年科技部四次评估优秀，2023年重组更名为组学与疾病全国重点实验室（以下简称全重室）。2013年国家发改委批准建设转化医学国家重大科技基础设施（上海）。组学与疾病全国重点实验室和转化医学国家重大科技基础设施（上海）建立了一系列包括大规模测序的基因组学、转录组学、代谢组学、蛋白组学、单细胞测序、斑马鱼平台、动物房、GMP等和冷冻电镜等技术平台，形成了大型设备规模化、核心功能集成化、技术能力系统化的设施技术系统，实现了基础研究到临床应用研究上下游结合的转化医学研究完整的技术链。
全重室研究目标和内容是不断创新多组学技术方法，建立疾病人群队列研究的大数据资源，整合分析多层次多维度海量组学和临床数据，发现分子标志物群和药物靶标，实现重大疾病早防早治的突破。解析生活方式、遗传和自然环境对疾病谱发生剧变的影响，阐明重大疾病演化规律，开发有效整合型预防和治疗方案，力争显著降低我国白血病、糖尿病和高血压发病率和死亡率。
全重室现任主任为中国工程院院士陈赛娟教授，拥有王振义、陈竺、宁光院士等一批战略科学家，国家高层次人才、国家高层次青年人才等40余人次，已形成一支多组学与疾病研究相结合的、多学科交叉、具高度攻坚能力的创新团队。
经过三十多年的艰苦努力，全重室在国际上实现了急性早幼粒细胞白血病（APL）诱导分化治疗的原始创新，阐明APL发病分子机理，首创维甲酸和砷剂协同靶向治疗的上海方案，使APL从最凶险的白血病成为第一个可治愈的急性髓系白血病，并将APL协同靶向治疗的理论和技术体系进一步拓展。近年来淋巴瘤和多发性骨髓瘤新型细胞免疫治疗获得成功，是继治愈APL的新的突破。地中海贫血和血友病等的创新性基因治疗也为血液遗传性疾病的治愈提供了新的途径。
三十多年来发表SCI论文1000余篇，包括一批顶尖杂志，如《NEJM》、《Lancet》、《Science》、《Nature》、《Cell》、《NatGenet》、《CancerCell》、《Blood》、《PNAS》等约170篇，引证数达73424次。
这些成果还获得了国家共和国勋章、国家最高科技奖、国家科技进步一等奖创新团队奖、国家自然科学二等奖（5项），国家科技进步二等奖（8项）、国际科学技术合作奖2项、中国政府友谊奖2项、上海市自然科学特等奖等国家和省部级奖约80项。在国际上获瑞典皇家科学院第二届舍贝里大奖、美国血液协会最高荣誉奖欧尼斯特博特勒奖（ErnestBeutler奖）、全美癌症研究基金会（NFCR）第七届圣捷尔吉癌症研究进展大奖等三十余项。并主持承担国家级重大科技任务约150项。
二、课题组介绍
合作导师：陈赛娟院士
陈赛娟，主任医师，教授，博士研究生导师，中国工程院院士，发展中国家科学院院士，法国国家医学科学院外籍院士，英国皇家内科学院院士，法国艾克斯-马赛大学名誉博士，第七、八届中国科学技术协会副主席，十届、十一届全国人大代表，十二届、十三届全国政协委员，第十届上海市科学技术协会主席。现任国家转化医学研究中心（上海）主任，组学与疾病全国重点实验室主任。兼任中华医学会副会长，FrontiersofMedicine主编，上海血液学研究所名誉所长、学术委员会主任。
陈赛娟教授近四十余年来主要从事血液恶性疾病发病机制和新型靶向治疗研究，率先发现急性单核细胞白血病DNA甲基转移酶基因突变是该类白血病的始动因素；发现RNA解旋酶DDX3X基因突变是天然杀伤/T细胞淋巴瘤诊断和预后判断的独特分子标志；系统阐明慢粒白血病和M2b白血病的多步骤发病原理；通过对急性T和B淋巴细胞白血病（ALL）的基因组全景式研究，构制了T和B急淋的基因突变和异常表达谱以及系列新的融合基因等药物作用的靶点；应用系统生物学研究思路，开展了急性髓系白血病（AML）、ALL和多发性骨髓瘤（MM）的多组学研究；揭示了急性早幼粒细胞白血病（APL）砷剂作用的直接靶点，阐明砷剂以毒攻毒的分子机制，奠定了APL协同靶向治疗的分子基础。她注意基础与临床医学的结合，领导了APL的协同靶向治疗方案的设计与实施，使APL实现了从高死亡率向高治愈率的转变。同时，她将这一成功思路进一步拓展至其他类型的白血病。她领衔的复发/难治MM患者用LCAR-B38M的CAR-TII期临床研究取得显著成效。她的研究对我国血液学科发展具重要的推动作用，产生了较大的国际影响。
陈赛娟教授团队在国际知名学术期刊发表论文1100多篇，被引证数达73000多次。陈赛娟教授以第一完成人获得了包括国家自然科学二等奖（2次）、国家科技进步奖创新团队、上海市自然科学奖特等奖在内的10余项重要科技奖项。
目前课题组科研经费充足，诚邀具有相关背景的优秀博士加盟，共同推进科学研究。
主要研究方向：
血液恶性疾病发病机制和新型靶向治疗研究，肿瘤靶向药物作用的结构机制，疾病相关蛋白复合物的结构与功能，基于结构的新药靶点发现。
代表性论著：
1.ArsenictrioxidecontrolsthefateofthePML-RARoncoproteinbydirectlybindingPML.Science.2010.doi:10.1126/science.1183424.
2.ExomesequencingidentifiessomaticmutationsofDNAmethyltransferasegeneDNMT3Ainacutemonocyticleukemia.NatureGenetics.2011.doi:10.1038/ng.788.
3.Antigen-inducedchimericantigenreceptormultimerizationamplifieson-tumorcytotoxicity.SignalTransductTargetTher.2023.doi:10.1038/s41392-023-01686-z.
4.Long-termremissionandsurvivalinpatientswithrelapsedorrefractorymultiplemyelomaaftertreatmentwithLCAR-B38MCARTcells:5-yearfollow-upoftheLEGEND-2trial.JHematolOncol.2024.doi:10.1186/s13045-024-01530-z.
5.Proteomicsubtypesenrichcurrentacutemyeloidleukemianomenclatureandreflectintrinsicpathogenesisalongsideaging.Blood.2025.doi:10.1182/blood.2024027692.
三、博士后招收研究方向及要求
主要招收研究方向：
1.结构生物学，解析疾病相关药物靶标复合物的高分辨率三维结构，进行结构相关的功能验证，阐明药物作用分子机制，为靶向治疗提供结构基础；
2.冷冻电镜技术转化应用，开发和拓展冷冻电镜技术在临床诊断、靶点发现及药物研发等转化医学领域的应用拓展；
3.蛋白计算生物学，AI辅助的蛋白质功能设计、药物筛选发现与优化，加速创新药物研发进程。
招收要求：
1.已经获得（博士毕业一般不超过3年）或即将获得相关专业的博士学位，年龄一般不超过35周岁，具备良好的科学素养和团队合作精神；
2.具备结构生物学、细胞生物学、计算生物学等专业研究背景，熟悉结构生物学技术、药物筛选、蛋白质设计等研究基础，有蛋白表达纯化、结构解析、人工智能辅助蛋白质设计、细胞功能实验等研究背景者优先；
3.以第一作者在相关领域的高水平期刊发表过研究论文。
四、相关待遇
1.提供有竞争力的基本薪酬，科研绩效奖励另计。
2.根据国家和上海市政策缴纳社会保险和住房公积金。
3.鼓励并支持博士后申请各类博士后基金项目和人才计划，参加国际学术交流(境外交流项目)，助力青年人才成长和发展。
4.入选国家"博士后创新人才支持计划"、国家资助博士后研究计划B档C档、上海市"超级博士后"，可享受各类人才培养项目在岗津贴和科研经费。
5.业绩突出者可在站申报副研究员。优秀博士后出站，可通过医院当年度公开招聘方式，优先全职入编。
6.享有员工伙食补贴、员工体检、就餐优惠、门诊就医优先政策等。
7.协助办理上海户籍、申请上海市人才公寓。
五、申请方式
1.请扫描二维码，填写基本意向。
2.请将相关材料电子版（包括：个人简历、学历证明、科研成果证明材料等）邮件发送至团队联系邮箱sihchenchao@
联系电话：
郝老师021-64370045*665935/021-34188900
王老师021-64370045*665982
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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