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凯瑞斯德生化（苏州）有限公司（Chiral Quest）成立于2008年，集团员工900余人，主营药物高级中间体与特色原料药的研发与生产。公司在小分子药物合成、工艺创新与开发领域积累了深厚的技术底蕴，并建立了高标准、符合cGMP要求的生产能力。

集团成员获评国家高新技术企业、省级企业技术中心、省级专精特新企业、苏州工业园区上市苗圃企业等资质。我们一直秉承“正直、责任、执行、团队、进取、坚韧”的理念，致力于为客户提供领先的技术解决方案、服务及产品与高效的服务。

研发中心位于苏州市吴江区，拥有8,000 平方米国际标准研发实验室，符合CNAS认证的工艺安全检测中心，配备多台高效液相色谱、气相色谱仪、质谱仪、XRPD、DSC，马尔文3000等先进分析仪器，可开展从毫克至公斤级别的各种合成方法开发和工艺优化。

生产基地位于江西省进贤工业园，占地面积250亩，现已投产9个现代化生产车间，反应釜体积约80万升。基地拥有全国领先的不对称催化氢化生产线，采用自主专利催化剂，擅长不对称催化氢化、杂环合成、超低温（-80℃）以及无水无氧等多种反应技术，可为客户提供从临床前到商业化阶段的全方位生产支持。 为进一步提升产能与服务能力，基地计划于2026年新增产线，持续夯实生产实力，赋能业务增长。

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有机合成研究员

岗位职责

1. 高效完成实验任务（包括路线探索、工艺优化及放大实验），严格按计划推进项目。

2. 规范书写实验记录（ELN），确保操作可追溯，协助完成技术交接文件。

3. 遵守EHS规范，维护实验区域安全、卫生与环保。

4. 积极沟通协作，参与组内讨论，分享实验现象与结果。

5. 定期提交工作报告，学习新技能，提升效率与质量。

任职要求

1. 化学、药学及相关专业本科及以上学历。

2. 掌握有机合成常规操作（搭反应、后处理、TLC、柱层析等），能独立完成多步反应。

3. 了解HPLC、GC、NMR、MS等分析仪器基本原理与解析。

4. 责任心强，注重细节，遵守规范，学习态度好，具备团队精神和抗压能力。

5. 有实验室实习经验或熟悉SciFinder/Reaxys者优先。

高级有机合成研究员

岗位职责

1. 独立设计合成路线，优化关键反应，解决技术问题，撰写技术报告。

2. 协助制定研发计划，指导初级成员，保障项目按时保质完成。

3. 参与工艺放大与技术交接，支持生产对接。

4. 协同质量部门完成杂质研究、标准建立等工作。

5. 撰写或审核CTD申报资料，确保符合注册要求。

6. 分享知识与经验，提供技术指导和培训。

任职要求

1. 有机化学、药物化学及相关专业硕士及以上学历。

2. 有机合成理论扎实，精通合成设计、波谱解析与纯化技术。

3. 熟练检索文献专利，跟踪技术动态。

4. 具备从路线探索到放大生产的完整项目经验者优先。

5. 熟悉药品注册及CTD资料要求、英语口语佳者优先。

6. 分析逻辑能力强，善于沟通协调，目标导向明确，抗压与多任务管理能力优秀。

资深有机合成研究员

岗位职责

1. 主导关键步骤的路线设计与深度优化（如杂环构建、手性合成等）。

2. 运用合成与分析技术解决机理与工艺问题，提出创新方案。

3. 关注前沿动态，尝试新技术（光化学、电化学、酶催化等）的应用。

4. 参与制定实验方案，完成复杂实验，撰写技术报告支持项目决策。

5. 分享知识与经验，协同分析、质量等部门解决跨领域问题。

6. 学习药品研发流程与规范（GMP、QbD、注册法规等），了解工艺放大与项目管理。

任职要求

1. 有机化学、药物化学及相关专业应届博士或博士后，课题方向与有机合成紧密相关。

2. 有机合成理论系统扎实，深刻理解反应机理，具备独立开展创新研究的能力。

3. 精通现代分析技术（NMR、HPLC、MS等）解析并用于实验指导。

4. 博士期间有高质量论文或会议报告者优先。

5. 创新意识强，乐于解决复杂科学问题，逻辑与分析能力突出。

6. 沟通协作能力好，具备技术领导者潜质，学习能力强，能快速适应工业研发环境。

7. 课题涉及方法学、全合成、天然产物、金属有机化学或催化等方向者优先。

8. 英语能力优异、口语流利者优先。

高级药物分析研究员

岗位职责

1. 熟练掌握HPLC、GC/GC-HS、LC-MS、水分仪等分析设备的操作及日常测试，精通理化实验室常规操作。

2. 负责仪器的维护、保养、校验和状态管理，保障设备良好运行，保持实验环境整洁有序。

3. 负责各类样品的质量检测、记录及结果核查，确保符合规范要求。

4. 管理分析相关仪器、耗材及试剂的采购和使用。

5. 主导分析方法开发、验证及质量研究，制定实验计划，攻克分析技术难题，确保符合药品法规要求。

6. 完成项目结项文件起草、修订与归档，管理样品/对照品，跟踪项目进度。

7. 负责分析方法建立与验证，按法规要求开展质量研究。

任职要求

1. 硕士及以上学历，化学、药学、分析化学、药物化学等相关专业。

2. 精通HPLC、GC、LC-MS等分析设备的操作及原理，掌握理化实验技能。

3. 具备较强的沟通协调、执行力、抗压及自驱力，学习与创新能力突出。

4. 责任心强，团队协作良好，服从管理，认同企业文化和价值观。

5. 具备较强问题分析与解决能力，能独立负责项目或项目模块，了解CDMO工艺或仿制药研究流程，能独立完成方法开发、验证及报告撰写，熟悉相关法规。

6. 能独立开展技术转移与生产跟踪，熟悉技术转移流程。

7. 主动发现、解决问题，具备良好的沟通协调和反馈能力，能与团队及跨部门有效协作。

8. 掌握常见仪器故障排查、维修及基础配件更换。

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