北京卓越未来国际医药科技发展有限公司招聘CRA临床监查员

北京卓越未来国际医药科技发展有限公司

临床监查员（CRA）

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职位诱惑：岗前培训 带薪年假 节日礼物 交通补助 餐补

发布时间：2025年4月27日

职位描述

岗位职责：

岗位职责：

制定监查计划 ：根据临床试验方案，协助项目经理制定详细的监查计划，明确监查目标、频率和重点。

现场监查 ：定期前往研究机构，对临床试验的各个环节进行实地监查，包括受试者招募、知情同意、试验操作、数据记录等。

数据核查 ：对临床试验数据进行溯源核查，确保数据的真实性和完整性。同时，监督研究机构的数据管理系统，确保数据的安全性和合规性。

沟通协调 ：作为申办方与研究机构之间的纽带，CRA需要具备良好的沟通协调能力，及时解决试验过程中出现的问题，确保试验的顺利进行。

报告撰写 ：每次监查后，CRA需要撰写详细的监查报告，向申办方汇报监查结果和发现的问题，并提出改进建议

岗位要求：

任职要求：

教育背景 ：具备本科及以上学历，所学专业为临床医学、药学、卫生统计学、预防医学、护理学、临床药学等相关专业。

专业知识 ：熟悉GCP（药品临床试验管理规范）及相关法律法规，具备临床试验监查所需的知识。

工作经验 ：具有丰富的临床试验工作经验者优先考虑。对于无经验的应聘者，需展现出强烈的学习意愿和适应能力。

能力要求 ：

具备良好的沟通协调能力、语言表达能力和亲和力。

逻辑清晰，自我管理能力强，工作严谨、态度认真。

熟练应用电脑及办公软件，如Word、Excel等。

能适应出差，需要定期前往研究机构进行现场监查。

投递说明：

发布招聘信息：用人单位在招聘网站上发布招聘信息，包括职位名称、职责、要求、薪资待遇等

求职者投递简历：求职者看到招聘信息后，根据自己的条件和兴趣，投递简历和求职信

初步筛选：用人单位根据简历信息，对求职者进行初步筛选，挑选出符合条件的候选人

面试安排：用人单位通知符合条件的候选人参加面试，并安排面试时间和地点

面试：候选人按照约定的时间和地点参加面试，面试官会根据候选人的表现进行评分和评价

背景调查：对于通过面试的候选人，用人单位可能会进行背景调查，核实其提供的信息是否真实有效

录用决策：用人单位根据面试和背景调查的结果，做出最终的录用决策

发放录用通知：用人单位向被录用的候选人发放录用通知，包括薪资、福利、入职时间等细节

办理入职手续：候选人接受录用通知后，按照用人单位的要求办理入职手续，正式成为公司的一员

单位简介

北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.）于2002年成立，是专注于为制药企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。成立至今已承接了1600余项新药、器械及上市后药品的临床研究项目（含SMO项目），专业涉及肿瘤、精神神经、呼吸、心脑血管、骨科、儿科、消化、麻醉等多个领域，几乎涵盖整个医学细分学科。卓越未来通过20余年的扎实积累，打造出了一支专业稳定的优秀团队，截止2025年，公司人数已达1600余人，合作的研究中心近千家，遍布全国31个省市自治区，服务区域分为：华北地区，东北地区,华东地区,华中地区,华南地区,西南地区,西北地区等7大区域，覆盖城市近 300 个。 公司下设肿瘤、精神神经、心脑血管、呼吸、儿科、消化、骨科等八大专业临床研究子平台，设置质控中心、学术中心、项目促进中心、器械中心、注册中心等专业领域部门及卓越同舟（药物研发）、卓越天使（SMO）、天津艾迪特（第三方稽查）等17家子公司。 卓越未来拥有国家高新技术企业/通过ISO9001质量体系认证/拥有授权发明专利、软著、商标等34项优质资质，连续八年获得中国医药守法诚信企业/AAA级信用企业、北京市科委 优秀CRO企业 称号、最佳临床CRO金马奖等多项诚信品牌嘉奖。 多年来，卓越未来致力于为企业提供 一站式、覆盖药物全生命周期 的专业服务，先后与国内外1000多家研发及制药企业和科研院所建立了良好的合作关系。经20余年的发展，公司业务不但从临床CRO扩展到SMO、及临床前CRO业务，而且在处方筛选、工艺验证、新药申报立项、创新药早期介入、临床前研究、临床试验、注册申报、制定风险管理计划、上市后学术推广、顶层设计、课题申报、大品种培育等药物不同发展阶段的重要环节都形成了独有的特色。公司



提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟




北京卓越未来国际医药科技发展有限公司


领域：科学研究和技术服务业

规模：1000-5000人

地址：北京大兴西环南路嘉捷科技园16号楼